Autoritățile de reglementare din Uniunea Europeană (UE) au luat, în ultimii patru ani, mai multe inițiative pentru a crește eficiența proceselor de reglementare pediatrică și pentru a stimula dezvoltarea medicamentelor pentru copii. Aceste realizări sunt evidențiate în raportul de închidere a planului de acțiune al EMA și al Comisiei Europene (CE) privind medicamentele pediatrice.

Pentru vizualizare click aici.