EMA a început să evalueze o cerere pentru o autorizație de punere pe piață condiționată pentru medicamentul antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 și ritonavir). Solicitantul este Pfizer Europe MA EEIG. Cererea este formulată pentru tratamentul COVID-19 ușor până la moderat la pacienții adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate de cel puțin 40 kg) care prezintă un risc ridicat de progresie la COVID-19 sever.

Pentru vizualizare click aici.