Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea vaccinului COVID-19 VidPrevtyn Beta ca rapel la adulții vaccinați anterior cu un vaccin COVID-19 ARNm sau cu vector adenoviral.
VidPrevtyn Beta, dezvoltat de Sanofi Pasteur, conține o versiune a proteinei spike găsite pe suprafața variantei Beta a virusului SARS-CoV-2. De asemenea, conține un „adjuvant”, o substanță care ajută la întărirea răspunsurilor imune la vaccin.

Pentru vizualizare click aici.